2024.6.5更新
時隔多年懷上了二寶雖然不算新手媽媽了,但緊張又期待的心情還是和第一胎一樣,這次找了離家近比較方便的婦產科診所產檢,下週即將滿10週,跟第一胎一樣,非侵入性胎兒染色體基因檢測方面,我還是選擇做NIFTY檢查提早讓自己安心
護理師前次產檢已經有給了一張孕期的自費項目表,我就順便要了一些資料參考,也更新上來給有需要的媽媽們!
NIFTY PRO從94項升級成111項,中間規格則從20變成39項,另外還有寫到全球收案已超過千萬例,之前是600萬例
因為產檢的院所有配合台灣基康所以這次就沒有多跟他們的客服詢問,用DM的資訊分享給大家,如果有問題建議自己跟台灣基康詢問了
自懷孕7週後老公都會陪我到禾馨婦產科做產前檢查
每次做產前檢查前我和老公都很緊張又期待
因為終於又可以小寶貝打打照面了
不過產前檢查最重要的當然就是確定小寶貝的健康狀況
除了一般健保給付的產前檢查項目
針對寶寶染色體的自費產前檢查也很重要
畢竟如果在寶寶出生後才發現患有先天性疾病
對於沒做好心理準備的新手爸媽可能會對生活造成影響
所以在產前就知道寶寶可能會有的問題,就能提早為後續做好安排和打算
比較常見的產前檢查項目有下面4種
- 初唐:懷孕11-14週檢測,檢出率約82%
- 中唐:懷孕15-20週檢測,檢出率約81%
- 非侵入性胎兒染色體基因檢測:懷孕10-20週左右檢測,檢出率約99%
只需抽血10ml就可檢測,相對侵入性檢測比較安全也比較方便,且比上述兩種可以檢測到更多項的染色體異常疾病,算自費產前篩檢項目偏高單價的 - 羊膜穿刺(核型分析&羊水晶片):懷孕16-20週檢測,檢出率近100%
a) 核型分析:通常都建議高齡產婦做這項產前檢查,雖然檢出率高,但無法測得染色體微片段缺失重複的項目
b) 羊水晶片:可完整分析非常細微的胎兒染色體基因微片段異常及多倍體異常,但和核型分析檢測都需抽取羊水,是侵入性的多少還是會有感染風險之外也不便宜
我在大概懷孕10週回禾馨做產檢,醫生就推薦做非侵入性胎兒染色體基因檢測
因為我和老公都是除了聽別人推薦也會習慣自己做功課的人
雖然禾馨配合的是慧智的NIPS,但問過身邊朋友都是做台灣基康的NIFTY
所以就打電話給台灣基康客服諮詢了解服務
下面是心得整理
也順便比較台灣基康NIFTY與慧智NIPS最高規格基因檢測的差別
還有為什麼我們最後選擇做台灣基康的5大原因
- 規格面
台灣基康NIFTY PRO可檢測94種染色體項目
慧智NIPS v3.0則可檢測66項,所以台灣基康是比較多的
而且價格一樣的情況下,覺得做台灣基康NIFTY比慧智NIPS更實惠
- 技術面
台灣基康NIFTY的基因庫已經累計600萬案例,且都是以亞洲樣本為主
比較其他基因檢測公司,台灣基康是肯表示實際數量,而且案例數又最多的
台灣基康的專員表示,這代表的不只是大家信任台灣基康NIFTY而累積的口碑
更是台灣基康在做NIFTY基因分析時的重要參據
有足夠的樣本,基因檢測的準確度會比較高
雖然慧智NIPS是以台灣本土案例為主
但想了一下台灣人近年來每況愈下的生育率情況
慧智NIPS在大數據樣本數應該還是比較少的
所以我覺得台灣基康的基因檢測應該會較慧智NIPS更加精準
- 服務面
台灣基康NIFTY和慧智NIPS如果檢驗結果是高風險,就會補助做羊穿、羊晶
不過讓我更安心的是,比起慧智NIPS,台灣基康有提供第三方保險
若真不幸有偽陰性案例,就會提供賠償
老公說一般保險公司肯定都不喜歡理賠率高的產品或東西
這就代表保險公司評估過認為檢驗出錯的風險低,才敢保障
可見是相當讓人放下心做的基因檢測選擇
和老公討論要做慧智NIPS還是台灣基康NIFTY後
最後因為台灣基康檢測項目更多、有全球收案、分析樣本數最大並以亞洲人為主
還有檢測錯誤風險低、另有保險保障
我們就決定選做台灣基康NIFTY非侵入性胎兒染色體基因檢測
確定要檢驗後我們有再打電話給提供諮詢的專員,專員告訴我們直接去家裡附近的婦產科就可以了,那間有配合台灣基康NIFTY。抽血大概2個禮拜後報告書就寄來了診所通知我們回去看報告
第一感想不得不說報告書真的是用心製作,很有保存價值
還有一點要大大稱讚
台灣基康的服務真得很專業,可以把這些基因檢測生硬內容轉譯得很好理解!
總之我覺得非侵入性胎兒染色體基因檢測
是相較其他產前基因檢測更划算、方便,對媽媽寶寶都比較安全的檢測方式
最後感謝期間台灣基康的客服一直被我詢問,讓我這個新手媽媽長了很多知識!
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